Funktioner:
1. Gevindføringslåsemekanisme forhindrer, at skruen trækkes tilbage.
2. Design med lav profil hjælper med at reducere irritation af blødt væv.
3. Låsepladen er lavet af Grade 3 medicinsk titanium.
4. De matchende skruer er lavet af Grade 5 medicinsk titanium.
5. Råd til MR og CT-scanning.
6. Overflade anodiseret.
7. Forskellige specifikationer er tilgængelige.
Sspecificering:
Protese og revision lårbenslåseplade
Varenr. | Specifikation (mm) | |
22.10.06.02003000 | 2 huller | 125 mm |
22.10.06.11103000 | 11 huller, venstre | 270 mm |
22.10.06.11203000 | 11 huller, højre | 270 mm |
22.10.06.15103000 | 15 huller, venstre | 338 mm |
22.10.06.15203000 | 15 huller, højre | 338 mm |
22.10.06.17103000 | 17 huller, venstre | 372 mm |
22.10.06.17203000 | 17 huller, højre | 372 mm |
Φ5,0 mm låseskrue(Torx-drev)
Varenr. | Specifikation (mm) |
10.06.0350.010113 | Φ5,0*10 mm |
10.06.0350.012113 | Φ5,0*12 mm |
10.06.0350.014113 | Φ5,0*14mm |
10.06.0350.016113 | Φ5,0*16mm |
10.06.0350.018113 | Φ5,0*18mm |
10.06.0350.020113 | Φ5,0*20 mm |
10.06.0350.022113 | Φ5,0*22mm |
10.06.0350.024113 | Φ5,0*24mm |
10.06.0350.026113 | Φ5,0*26mm |
10.06.0350.028113 | Φ5,0*28mm |
10.06.0350.030113 | Φ5,0*30mm |
10.06.0350.032113 | Φ5,0*32mm |
10.06.0350.034113 | Φ5,0*34mm |
10.06.0350.036113 | Φ5,0*36mm |
10.06.0350.038113 | Φ5,0*38mm |
10.06.0350.040113 | Φ5,0*40mm |
10.06.0350.042113 | Φ5,0*42mm |
10.06.0350.044113 | Φ5,0*44mm |
10.06.0350.046113 | Φ5,0*46mm |
10.06.0350.048113 | Φ5,0*48mm |
10.06.0350.050113 | Φ5,0*50 mm |
10.06.0350.055113 | Φ5,0*55 mm |
10.06.0350.060113 | Φ5,0*60 mm |
10.06.0350.065113 | Φ5,0*65 mm |
10.06.0350.070113 | Φ5,0*70 mm |
10.06.0350.075113 | Φ5,0*75 mm |
10.06.0350.080113 | Φ5,0*80 mm |
10.06.0350.085113 | Φ5,0*85 mm |
10.06.0350.090113 | Φ5,0*90 mm |
10.06.0350.095113 | Φ5,0*95 mm |
10.06.0350.100113 | Φ5,0*100mm |
Φ4,5 cortex skrue (Sekskantdrev)
Varenr. | Specifikation (mm) |
11.12.0345.020113 | Φ4,5*20mm |
11.12.0345.022113 | Φ4,5*22mm |
11.12.0345.024113 | Φ4,5*24mm |
11.12.0345.026113 | Φ4,5*26mm |
11.12.0345.028113 | Φ4,5*28mm |
11.12.0345.030113 | Φ4,5*30 mm |
11.12.0345.032113 | Φ4,5*32mm |
11.12.0345.034113 | Φ4,5*34mm |
11.12.0345.036113 | Φ4,5*36mm |
11.12.0345.038113 | Φ4,5*38mm |
11.12.0345.040113 | Φ4,5*40mm |
11.12.0345.042113 | Φ4,5*42mm |
11.12.0345.044113 | Φ4,5*44mm |
11.12.0345.046113 | Φ4,5*46mm |
11.12.0345.048113 | Φ4,5*48mm |
11.12.0345.050113 | Φ4,5*50 mm |
11.12.0345.052113 | Φ4,5*52mm |
11.12.0345.054113 | Φ4,5*54mm |
11.12.0345.056113 | Φ4,5*56mm |
11.12.0345.058113 | Φ4,5*58mm |
11.12.0345.060113 | Φ4,5*60 mm |
11.12.0345.065113 | Φ4,5*65 mm |
11.12.0345.070113 | Φ4,5*70 mm |
11.12.0345.075113 | Φ4,5*75 mm |
11.12.0345.080113 | Φ4,5*80 mm |
11.12.0345.085113 | Φ4,5*85 mm |
11.12.0345.090113 | Φ4,5*90 mm |
11.12.0345.095113 | Φ4,5*95 mm |
11.12.0345.100113 | Φ4,5*100mm |
11.12.0345.105113 | Φ4,5*105mm |
11.12.0345.110113 | Φ4,5*110mm |
11.12.0345.115113 | Φ4,5*115mm |
11.12.0345.120113 | Φ4,5*120mm |
Distale radiusfrakturer (DRF'er) forekommer inden for 3 cm fra den distale del af radius, som er den mest almindelige fraktur i de øvre lemmer blandt ældre kvinder og unge voksne mænd.Undersøgelser rapporterede, at DRF'er tegner sig for 17% af alle frakturer og 75% af underarmsbrud.
Tilfredsstillende resultater kan ikke opnås ved manipulativ reduktion og gipsfiksering.Disse frakturer kan let skifte i position efter konservativ behandling, og komplikationer, såsom traumatisk knogleled og ustabilitet i håndleddet, kan forekomme i det sene stadie.Operationer udføres for at behandle distale radiusfrakturer, så patienter kan udføre et tilstrækkeligt antal smertefrie øvelser for at genoprette normal aktivitet og samtidig minimere risikoen for degenerative forandringer eller handicap.
Behandlingen af DRF'er hos patienter på 60 år og derover udføres ved hjælp af følgende fem almindelige teknikker: volar låsepladesystem, ikke-brodannende ekstern fiksering, brodannende ekstern fiksering, perkutan Kirschner-trådfiksering og gipsfiksering.
Patienter, der gennemgår DRF-kirurgi med åben reduktion og intern fiksering, har højere risiko for sårinfektion og senebetændelse.
Eksterne fiksatorer er opdelt i følgende to typer: tværgående og ikke-brodannende.En tværartikulær ekstern fiksator begrænser håndleddets frie bevægelse på grund af dets egen konfiguration.Ikke-brodannende eksterne fiksatorer anvendes i vid udstrækning, fordi de tillader begrænset fælles aktivitet.Sådanne anordninger kan lette frakturreduktion ved at fiksere frakturfragmenterne direkte;de tillader nem håndtering af bløddelsskader og begrænser ikke naturlige håndledsbevægelser under behandlingsperioden.Derfor er ikke-brodannende eksterne fiksatorer blevet bredt anbefalet til DRF-behandling.I de sidste par årtier har brugen af traditionelle eksterne fiksatorer (titaniumlegeringer) vundet popularitet på grund af deres fremragende biokompatibilitet, høje mekaniske styrke og korrosionsbestandighed.De traditionelle eksterne fiksatorer, der er lavet af metal eller titanium, kan dog forårsage alvorlige artefakter i computertomografi (CT) scanninger, hvilket har ført til, at forskere leder efter nye materialer til eksterne fiksatorer.
Intern fiksering baseret på polyetheretherketon (PEEK) er blevet undersøgt og anvendt i mere end 10 år.PEEK-enheden har følgende fordele i forhold til materialer, der bruges til traditionel ortopædisk fiksering: ingen metalallergier, radiopacitet, lav interferens med magnetisk resonansbilleddannelse (MRI), lettere implantatfjernelse, undgåelse af "koldsvejsning"-fænomenet og bedre mekaniske egenskaber.For eksempel har den god trækstyrke, bøjningsstyrke og slagstyrke.
Nogle undersøgelser har vist, at PEEK fiksatorer har bedre styrke, sejhed og stivhed end metalfikseringsenheder, og de har bedre udmattelsesstyrke13.Selvom elasticitetsmodulet for PEEK-materialet er 3,0-4,0 GPa, kan det forstærkes af kulfiber, og dets elasticitetsmodul kan være tæt på det for kortikal knogle (18 GPa) eller nå værdien af titanlegering (110 GPa) ved at ændring af kulfiberens længde og retning.Derfor er de mekaniske egenskaber ved PEEK tæt på knoglernes.I dag er den PEEK-baserede eksterne fiksator designet og anvendt i klinikken.