Multi-axiale hals van opperarmbeenvergrendelingsplaat
Multi-axiale nek van orthopedisch implantaat met vergrendelingsplaat van de humerus
is gericht op complexe fracturen van de proximale humerus
Functies:
1. Het multi-axiale ringontwerp voor het proximale deel kan de engel aanpassen om aan de kliniekvraag te voldoen;
2. Titanium en geavanceerde verwerkingstechnologie;
3. Ontwerp met laag profiel helpt irritatie van zacht weefsel te verminderen;
4. Geanodiseerd oppervlak;
5. Anatomisch vormontwerp;
6. Combi-gat kan zowel sluitschroef als cortexschroef kiezen;
Indicatie:
Multi-axiale nek van de humerus-sluitplaat geïndiceerd voor fracturen en fractuurdislocaties, osteotomieën en non-consolidaties van de proximale humerus, vooral voor patiënten met osteopenisch bot.
Gebruikt voor Φ4.0 borgschroef, Φ3.5 cortexschroef en Φ4.0 spongieuze schroef, gecombineerd met orthopedische instrumentenset uit de 4.0-serie
Multi-axiale nek van opperarmbeen-vergrendelingsplaatspecificatie
Bestelcode | Specificatie | |
10.14.13.03001000 | 3 gaten | 89 mm |
10.14.13.04001000 | 4 gaten | 102 mm |
10.14.13.05001000 | 5 gaten | 115 mm |
10.14.13.06001000 | 6 gaten | 128 mm |
10.14.13.07001000 | 7 gaten | 141 mm |
10.14.13.08001000 | 8 gaten | 154 mm |
10.14.13.10001000 | 10 gaten | 180 mm |
10.14.13.12001000 | 12 gaten | 206 mm |
Hals van opperarmbeenvergrendelingsplaat
De borgplaat van de nek van de humerus is bedoeld voor het aanpakken van complexe fracturen van de proximale humerus.
Functies:
1. Titaniummateriaal en geavanceerde verwerkingstechnologie;
2. Ontwerp met laag profiel helpt irritatie van zacht weefsel te verminderen;
3. Geanodiseerd oppervlak;
4. Anatomisch vormontwerp;
5. Combi-gat kan zowel sluitschroef als cortexschroef kiezen;
Indicatie:
Medische borgplaat voor de nek van de humerus, geïndiceerd voor fracturen en fractuurdislocaties, osteotomieën en non-consolidaties van de proximale humerus, vooral voor patiënten met osteopenisch bot.
Gebruikt voor Φ4.0 borgschroef, Φ3.5 cortexschroef en Φ4.0 spongieuze schroef, gecombineerd met chirurgische instrumentenset uit de 4.0-serie.
Specificatie nek van opperarmbeenvergrendelingsplaat
Bestelcode | Specificatie | |
10.14.12.03001300 | 3 gaten | 89 mm |
10.14.12.04001300 | 4 gaten | 102 mm |
*10.14.12.05001300 | 5 gaten | 115 mm |
10.14.12.06001300 | 6 gaten | 128 mm |
10.14.12.07001300 | 7 gaten | 141 mm |
10.14.12.08001300 | 8 gaten | 154 mm |
10.14.12.10001300 | 10 gaten | 180 mm |
10.14.12.12001300 | 12 gaten | 206 mm |
De door ons bedrijf vervaardigde titanium botplaat is ontworpen volgens het PRINCIPE van AO interne fixatie, ISO5836-norm en relevante nationale of industriële normen.De schroefpassage van titanium botplaat is respectievelijk ontworpen met een gemeenschappelijke pas en een schroefdraadpas.Rechte en anatomische titaniumplaten zijn ontworpen voor het hoofd volgens de anatomische structuur van het bot.
Titanium vergrendelende botplaat verkrijgbaar in titanium. Orthopedie Locking Plates, ook wel Locking Compression Plates genoemd, is een combinatie van de borgschroeftechnologie en de conventionele plaattechnieken.De Orthopedische Sluitplaten worden in verschillende maten geproduceerd.Zowel platen als schroeven worden meegeleverd.Door het borgschroefsysteem is de plaatbevestiging zeer storingsbestendig, doordat de schroef niet uittrekt en ook niet losraakt.
Vergrendelende botplaten zijn vervaardigd van ongelegeerd titanium dat voldoet aan ISO5832-2 of GB/T 13810-2007.Daarom is hun biocompatibiliteit beter. MRI en CT kunnen na de operatie worden uitgevoerd.Er worden speciale ondersteunende hulpmiddelen meegeleverd, waardoor het product eenvoudig te gebruiken, veilig en betrouwbaar is.De combinatiegaten bestaande uit gaten met schroefdraad en compressiegaten op de borgplaat kunnen worden gebruikt voor vergrendeling en compressie, wat handig is voor de arts om te kiezen.Het beperkte contact tussen de botplaat en het bot vermindert de vernietiging van de periostale bloedtoevoer.
Titanium botplaten als orthopedische implantaten worden geleverd aan medische instellingen en zijn bedoeld om de breukplaatsen van patiënten onder algemene anesthesie te behandelen door getrainde of ervaren artsen in de operatiekamer die voldoen aan de milieueisen.
De interne fixatie-implantaten moeten vóór gebruik zorgvuldig worden gecontroleerd en mogen niet onmiddellijk worden gebruikt in geval van vervormingen en krassen.Analyseer het fractuurtype aan de hand van de röntgenfilm van de fractuurlocatie, formuleer de chirurgische methode en selecteer het juiste type en specificatie van de titanium botplaat.Titanium botplaten worden gewoonlijk binnen 2 jaar na de genezing van de fractuur verwijderd.