Funktioner:
1. Gängstyrningslåsmekanism förhindrar uppkomsten av skruvdragning.
2. Design med låg profil hjälper till att minska irritation av mjukvävnad.
3. Låsplattan är gjord av medicinsk titan av grad 3.
4. De matchande skruvarna är gjorda av medicinsk titan av grad 5.
5. Har råd med MRT och datortomografi.
6. Ytan anodiserad.
7. Olika specifikationer finns tillgängliga.
Sspecificering:
Protes och revision lårbenslåsplatta
Artikelnummer. | Specifikation (mm) | |
10.06.22.02003000 | 2 hål | 125 mm |
10.06.22.11103000 | 11 hål, vänster | 270 mm |
10.06.22.11203000 | 11 hål, höger | 270 mm |
10.06.22.15103000 | 15 hål, vänster | 338 mm |
10.06.22.15203000 | 15 hål, höger | 338 mm |
10.06.22.17103000 | 17 hål, vänster | 372 mm |
10.06.22.17203000 | 17 hål, höger | 372 mm |
Φ5,0 mm låsskruv(Torx-drev)
Artikelnummer. | Specifikation (mm) |
10.06.0350.010113 | Φ5,0*10 mm |
10.06.0350.012113 | Φ5,0*12 mm |
10.06.0350.014113 | Φ5,0*14 mm |
10.06.0350.016113 | Φ5,0*16mm |
10.06.0350.018113 | Φ5,0*18mm |
10.06.0350.020113 | Φ5,0*20 mm |
10.06.0350.022113 | Φ5,0*22 mm |
10.06.0350.024113 | Φ5,0*24 mm |
10.06.0350.026113 | Φ5,0*26mm |
10.06.0350.028113 | Φ5,0*28mm |
10.06.0350.030113 | Φ5,0*30 mm |
10.06.0350.032113 | Φ5,0*32 mm |
10.06.0350.034113 | Φ5,0*34mm |
10.06.0350.036113 | Φ5,0*36mm |
10.06.0350.038113 | Φ5,0*38mm |
10.06.0350.040113 | Φ5,0*40mm |
10.06.0350.042113 | Φ5,0*42 mm |
10.06.0350.044113 | Φ5,0*44mm |
10.06.0350.046113 | Φ5,0*46mm |
10.06.0350.048113 | Φ5,0*48mm |
10.06.0350.050113 | Φ5,0*50 mm |
10.06.0350.055113 | Φ5,0*55 mm |
10.06.0350.060113 | Φ5,0*60 mm |
10.06.0350.065113 | Φ5,0*65 mm |
10.06.0350.070113 | Φ5,0*70 mm |
10.06.0350.075113 | Φ5,0*75 mm |
10.06.0350.080113 | Φ5,0*80 mm |
10.06.0350.085113 | Φ5,0*85 mm |
10.06.0350.090113 | Φ5,0*90 mm |
10.06.0350.095113 | Φ5,0*95 mm |
10.06.0350.100113 | Φ5,0*100 mm |
Φ4,5 cortex skruv (Hexagondrift)
Artikelnummer. | Specifikation (mm) |
11.12.0345.020113 | Φ4,5*20 mm |
11.12.0345.022113 | Φ4,5*22mm |
11.12.0345.024113 | Φ4,5*24mm |
11.12.0345.026113 | Φ4,5*26mm |
11.12.0345.028113 | Φ4,5*28mm |
11.12.0345.030113 | Φ4,5*30 mm |
11.12.0345.032113 | Φ4,5*32mm |
11.12.0345.034113 | Φ4,5*34mm |
11.12.0345.036113 | Φ4,5*36mm |
11.12.0345.038113 | Φ4,5*38mm |
11.12.0345.040113 | Φ4,5*40 mm |
11.12.0345.042113 | Φ4,5*42mm |
11.12.0345.044113 | Φ4,5*44mm |
11.12.0345.046113 | Φ4,5*46mm |
11.12.0345.048113 | Φ4,5*48mm |
11.12.0345.050113 | Φ4,5*50 mm |
11.12.0345.052113 | Φ4,5*52 mm |
11.12.0345.054113 | Φ4,5*54mm |
11.12.0345.056113 | Φ4,5*56 mm |
11.12.0345.058113 | Φ4,5*58mm |
11.12.0345.060113 | Φ4,5*60 mm |
11.12.0345.065113 | Φ4,5*65 mm |
11.12.0345.070113 | Φ4,5*70 mm |
11.12.0345.075113 | Φ4,5*75 mm |
11.12.0345.080113 | Φ4,5*80 mm |
11.12.0345.085113 | Φ4,5*85 mm |
11.12.0345.090113 | Φ4,5*90 mm |
11.12.0345.095113 | Φ4,5*95 mm |
11.12.0345.100113 | Φ4,5*100 mm |
11.12.0345.105113 | Φ4,5*105mm |
11.12.0345.110113 | Φ4,5*110 mm |
11.12.0345.115113 | Φ4,5*115mm |
11.12.0345.120113 | Φ4,5*120 mm |
Distala radiefrakturer (DRF) uppstår inom 3 cm från den distala delen av radien, vilket är den vanligaste frakturen i de övre extremiteterna bland äldre kvinnor och unga vuxna män.Studier rapporterade att DRF står för 17 % av alla frakturer och 75 % av underarmsfrakturer.
Tillfredsställande resultat kan inte uppnås genom manipulativ reduktion och gipsfixering.Dessa frakturer kan lätt skifta i position efter konservativ behandling, och komplikationer, såsom traumatisk instabilitet i benleden och handleden, kan uppstå i det sena stadiet.Operationer utförs för att behandla distala radiusfrakturer så att patienter kan utföra ett tillräckligt antal smärtfria övningar för att återställa normal aktivitet samtidigt som risken för degenerativ förändring eller funktionsnedsättning minimeras.
Hanteringen av DRF hos patienter 60 år och äldre utförs med hjälp av följande fem vanliga tekniker: volar låsplattesystem, icke-överbryggande extern fixering, överbryggande extern fixering, perkutan Kirschner-trådfixering och gipsfixering.
Patienter som genomgår DRF-operation med öppen reduktion och intern fixering har högre risk för sårinfektion och tendinit.
Externa fixatorer är indelade i följande två typer: tvärfogande och icke-överbryggande.En tvärartikulär extern fixator begränsar handledens fria rörelse på grund av dess egen konfiguration.Icke överbryggande externa fixatorer används ofta eftersom de tillåter begränsad ledaktivitet.Sådana anordningar kan underlätta frakturreduktion genom att fixera frakturfragmenten direkt;de möjliggör enkel hantering av mjukdelsskador och begränsar inte naturlig handledsrörelse under behandlingsperioden.Därför har icke-överbryggande externa fixatorer blivit allmänt rekommenderade för DRF-behandling.Under de senaste decennierna har användningen av traditionella externa fixatorer (titanlegeringar) vunnit popularitet på grund av deras utmärkta biokompatibilitet, höga mekaniska hållfasthet och korrosionsbeständighet.Men de traditionella externa fixatorerna som är gjorda av metall eller titan kan orsaka allvarliga artefakter vid datortomografi (CT), vilket har lett till att forskare letar efter nya material för externa fixatorer.
Intern fixering baserad på polyetereterketon (PEEK) har studerats och tillämpats i mer än 10 år.PEEK-enheten har följande fördelar jämfört med material som används för traditionell ortopedisk fixering: inga metallallergier, radiopacitet, låg interferens med magnetisk resonanstomografi (MRI), enklare implantatborttagning, undvikande av fenomenet "kallsvetsning" och bättre mekaniska egenskaper.Till exempel har den god draghållfasthet, böjhållfasthet och slaghållfasthet.
Vissa studier har visat att PEEK-fixatorer har bättre hållfasthet, seghet och styvhet än metallfixeringsanordningar, och de har bättre utmattningshållfasthet13.Även om elasticitetsmodulen för PEEK-materialet är 3,0–4,0 GPa, kan den förstärkas av kolfiber, och dess elasticitetsmodul kan vara nära den för kortikalt ben (18 GPa) eller nå värdet av titanlegering (110 GPa) med ändra längden och riktningen på kolfibern.Därför är de mekaniska egenskaperna hos PEEK nära benets.Nuförtiden har den PEEK-baserade externa fixatorn designats och applicerats på kliniken.